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Düsseldorf, Germany
Hall 6, Stand F26
11–14 November 2024
Als globales Medizintechnikunternehmen mit fast 40-jähriger Erfahrung widmen wir uns der Verbesserung der globalen Gesundheitsversorgung.
Wir liefern ein umfassendes Portfolio an zertifizierten Medizinprodukten und Arzneimitteln an anerkannte Distributoren für den lokalen Weitervertrieb.
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Mit der Richtlinie 2010/32 hat die Europäische Union ein Zeichen gegen einen der häufigsten Arbeitsunfälle in Praxis und Krankenhaus gesetzt. Vor allem der unbeabsichtigten Verletzung durch benutzte Kanülen bei Patient und Pflegekraft und anderem Personal soll der Kampf angesagt werden. Durch die verpflichtende Nutzung von Produkten mit integriertem Sicherheitssystem wird das Risiko einer Verletzung nun signifikant gesenkt.
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Während die Medical Device Regulation (MDR) 2017/745 nach Ablauf der Übergangsfrist am 26. Mai 2021 in Kraft getreten ist, wurde die Medical Device Directive 93/42 (MDD) endgültig durch die MDR abgelöst.
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